El Centro de Documentación para Pacientes es un servicio dirigido a los ciudadanos que quieren participar en el cuidado de su salud.
Permite a los pacientes ampliar su información y conocimiento sobre una determinada enfermedad o condición de salud mediante el acceso a:
- recursos de Internet de calidad seleccionados y agrupados por categorías
- las últimas publicaciones y avances científicos.
- documentos específicos (artículos de revistas, capítulos de libros, etc.)
“El Centro de Documentación para Pacientes pretende:
- proporcionar y ofrecer información y recursos necesarios para promover en l@s ciudadan@s, y en especial l@s pacientes un proceso de toma de decisiones sobre su salud racional y de calidad basado en el conocimiento.
- impulsar el uso de las nuevas tecnologías de la información y el conocimiento en el contacto con los pacientes, la captación, análisis, síntesis y difusión de la información de prevención y promoción de hábitos de vida saludables.
- fomentar el uso de los fondos bibliográficos presenciales de la Fundación Laporte y sus bibliotecas monográficas de pacientes.
- crear un fondo documental electrónico basado en la concentración de recursos de calidad de libre acceso, que permita su consulta desde un entorno virtual
- facilitar el acceso a fuentes y recursos de interés de calidad autentificada.
- establecer unos criterios y estándares de calidad en la atención al usuario, resolución de consultas y percepción de la calidad de la información.
- difundir unos criterios de evaluación de la calidad por parte del usuario, de la información localizada por Internet. “
Para acceder al servicio se necesita registro previo
Otros enlaces de interés:
Sobre información para pacientes también podéis consultar “El post” de María en: http://bibliovirtual.wordpress.com/2010/07/20/infopacientes/
Fuente: Salud, humanización y la revolución de las nuevas tecnologías 2.o
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